5 listopada 2021
Komunikat prasowy: Oszustwa badawcze u dostawców firmy Pfizer.
Żądania zawieszenia szczepień w Szwecji - 16 lekarzy i naukowców.
British Medical Journal (BMJ) ujawnia 2 listopada 2021 r, że podwykonawca firmy Pfizer prawdopodobnie przeprowadził szeroko zakrojone oszustwa badawcze podczas III-fazy badania szczepionki Pfizera jesienią 2020 r. Głównym świadkiem jest Brook Jackson, we wrześniu 2020 szef regionalny w Texasie w organizacji badawczej Ventavia Reserearch Group, która pracowała nad badaniami szczepionek firmy Pfizer. Zeznania Jacksona pokazują, że firma fałszowała dane, zaślepiała pacjentów, zatrudniała niewystarczająco przeszkolonych szczepionek i powolnie śledziła działania niepożądane zgłoszone w badaniu fazy-III. Pracownicy, którzy przeprowadzali kontrole jakości, byli przytłoczeni ilością wykrytych problemów.
Po wielokrotnym informowaniu Ventavii o niedociągnięciach, 25 września 2020 r. Brook Jackson wysłał e-mailową skargę do FDA (Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków). Ventavia zwolniła ją jeszcze tego samego dnia. Na poparcie swojej krytyki Jackson dostarczyła BMJ dziesiątki wewnętrznych dokumentów firmowych, zdjęć, nagrań audio i e-maili. BMJ potwierdza swoje zeznania oświadczeniami wielu byłych pracowników Ventavii.
Artykuł stwierdza również, że FDA nigdy nie przeprowadziła żadnej oceny firmy, w której pracował Brook Jackson. Artykuł opisuje, że FDA ma zbyt mało zasobów, aby przejrzeć badania kliniczne. W latach 2000-2005 zrecenzowano tylko około 1% wszystkich badań, od tego czasu liczba recenzji zmalała. W sierpniu 2021 r. FDA opublikowała podsumowanie liczby recenzji badań Pfizera dotyczących szczepionek przeciw covid. W sumie zbadano 9 z 153 miejsc badawczych, co odpowiada 6% ośrodków badawczych biorących udział w badaniu.
Uważamy, że to, co donosił BMJ, jest niezwykle poważne. To podważa zaufanie do firmy Pfizer, która jest odpowiedzialna za testowanie szczepionki i za bezpieczeństwo szczepionki stosowanej obecnie przez Szwedów, których setki tysięcy to dzieci.
Zakres liczby zgłoszonych podejrzewanych skutków ubocznych szczepionki przeciw krowim jest również gigantyczny, na przykład w Szwecji w ciągu dziesięciu miesięcy, kiedy szczepienie miało miejsce, zgłoszono 83 744 podejrzewanych skutków ubocznych. co stanowi ponad 10 razy więcej niż wszystkie skutki uboczne zgłaszane rocznie w bezpośrednio poprzedzających latach dla wszystkich leków i szczepionek, łącznie około 25 000 substancji.
Około dwudziestu badań wykazało, że działanie szczepionki jest bardzo słabe. Jedno z tych badań, szwedzkie, wykazało, że szczepionka miała dobre działanie przez około dwa miesiące, że szczepionka AstraZeneca nie miała wpływu na wariant delta po czterech miesiącach i że to samo dotyczy szczepionki Pfizera po siedmiu miesiącach.
Covid-19: Naukowiec ostrzega na temat problemów z integralnością danych w badaniu szczepionkowym firmy Pfizer(BioTerroryzm)Covid-19: Naukowiec wieje gwizdek na temat problemów z integralnością danych w badaniu szczepionkowym firmy Pfizer BMJ 2021 ; 375 doi: https://doi.org/10.1136/bmj.n2635 (opublikowane 2 listopada ...
Dziennikarz śledczy Paul Thacker donosi w renomowanym British Medical Journal (BMJ) o niewiarygodnych, skandalicznych incydentach w firmie „Ventavia Research Group”, która wyprodukowała ważne badania dopuszczenia III fazy dla firmy farmaceutycznej Pfizer dla wspólnie z niemiecką firmą BioNtech i dystrybuowała Szczepionka COVID „Comirnaty”. Dyrektor regionalny tej firmy, Brooke Jackson, „rozpakował” i dostarczył BMJ dowodów na liczne nieprawidłowości w prowadzeniu tych badań, co ponownie kwestionuje warunki wstępne zatwierdzenia szczepionki Comirnaty.
Dr. Ronald Weikl rozmawia o tym z prof. Sucharitem Bahkdi, który sam przez dziesięciolecia był aktywny w badaniach i rzuca światło na ogromny zakres tych rewelacji.
Fałszerstwo przy badaniach dopuszczenia III fazy szczepionki(Video)>Fałszerstwo przy badaniach dopuszczenia III fazy szczepionki https://rumble.com/vothpb-faszerstwo-przy-badaniach-dopuszczenia-iii-fazy-szczepionki.html Rumble — Dziennikarz śledczy ...
Silne podejrzenie, że część badań klinicznych szczepionki firmy Pfizer nie została przeprowadzona w naukowo akceptowalny sposób, a wyników badania nie można uznać za wiarygodne, w połączeniu z dużą liczbą zgłoszonych podejrzewanych działań niepożądanych po szczepieniu, z których wiele ma poważny charakter, sprawia, że jesteśmy głęboko zaniepokojeni jako lekarze, badacze i immunolodzy. Nie tylko dla dzieci, które mają bardzo niskie ryzyko poważnej choroby Covid-19. ale które niosą ze sobą poważne skutki uboczne. Fakt, że działanie szczepionki już gwałtownie osłabło po kilku miesiącach i jest słabe w stosunku do wariantu delta wirusa, przyczynia się do naszego wniosku, że szczepienie przeciw covid w Szwecji powinno zostać wstrzymane do czasu wykonania obliczeń korzyści związanych z ryzykiem dla wszystkich grup wiekowych. Nasze stanowisko zajmujemy w świetle rewelacji w BMJ i tego, co wiemy dzisiaj o zagrożeniach dla pacjenta.
Sils Littorin. lekarz; doktor mikrobiologii klinicznej
Magnus Burling, specjalista medycyny ogólnej
Sture Blomberg, specjalista w zakresie cnesssi i intensywnej terapii; docent
Ragnar Ilultborn, specjalista onkologii; emerytowany profesor
Lilian Weiss, Specjalista Chirurgii Ogólnej; docent
Ann-Calhrin Lngwall, immunolog i wirusolog; doktor biologii komórki molekularnej: z ukierunkowaniem immunologicznym
Sebastian Rushveorth, Al-Låkcre
Maria Papadopoulou, okulista
Carina Ljungfelt, specjalista medycyny ogólnej
Christina Malm, specjalista medycyny ogólnej,
Bo Jonsson, spec: al: st w psychiatrii ogólnej; z dr
dr Anette Stahel z biomedycyny,
|
Nina Yderberg, specjalista psychiatrii dzieci i młodzieży Dinu Dusceac, specjalista kardiologii; zakwestionowany Margareta Andersson, specjalista medycyny ogólnej Hanna Åsberg, specjalista medycyny ogólnej
https: 'w w.lakamadalsvarkat.sa/sv/coronavirus/coronavaccin/inrapportarada- misstankta-bivarkninqar ---------------------------- --- koronaszczepionka ~ hmainbodv1 .https .: opinia lakartidninQMi.se. ” debata”. 2021 09. „Vaccin-fran-12-ar-mot-vatanskapoch-baprovad-arfaranhat https: .brownstona.org articlas 16-studias-on-vacdna-afficacv https: papars.ssm.com so!3 papars.cfm?abstract Jd=3949410 |
============================
|
Pressmeddelande: Forskningsfusk hos under leverantörer till Pfizer nu kräver 16 läkare och forskare att vaccinationen i Sverige pausas.
I British Medical Journal (BMJ) avslöjas den 2 november 2021 att en underleverantör till Pfizer sannolikt bedrivit omfattande forskningsfusk under fas- lll-studien av Pfizers covidvaccin hösten 2020. Artikelns huvudvittne är Brook Jackson, i september 2020 regionchef i Texas för forskningsorganisationen Ventavia Research Group, som arbetade med Pfizers vaccinstudier. Av Jacksons vittnesmål framgår att företaget förfalskade data, avblindade patienter, anställde otillräckligt utbildade vaccinatörer och var långsamma med att följa upp biverkningar som rapporterades i fas-lll-studien. Personalen som utförde kvalitetskontroller var överväldigad av mängden problem som de upptäckte. Efter att upprepade gånger ha meddelat Ventavia om bristerna skickade Brook Jackson 25 september 2020 ett klagomål via e-post till FDA (den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten). Ventavia avskedade henne senare samma dag. Jackson har för att styrka sin kritik försett BMJ med dussintals interna företagsdokument, foton, ljudinspelningar och e-postmeddelanden. BMJ underbygger hennes vittnesmål med utsagor från många tidigare anställda på Ventavia. I artikeln framkommer också att FDA aldrig gjorde någon granskning av verksamheten där Brook Jackson arbetade. Artikeln beskriver att FDA har för lite resurser för att granska kliniska studier. Åren 2000 till 2005 granskades bara cirka 1 procent av alla studier, därefter har antalet granskningar minskat. I augusti 2021 publicerade FDA en sammanfattning av antalet granskningar av Pfizers covidvaccinstudier. Totalt hade 9 av 1 53 studieplatser granskats, vilket motsvarar 6 procent av studiens forskningscentra. Vi anser att det som BMJ rapporterat är synnerligen allvarligt. Det kullkastar förtroendet för Pfizer, som är ansvariga för testningen av vaccinet samt för säkerheten hos det vaccin som just nu används till svenskar, varav hundratusentals är barn. |
|
Omfattningen av antalet rapporterade misstänkta biverkningar av covidvaccinen är dessutom gigantisk, till exempel har det i Sverige under de tio månader som vaccinering sken rapporterats in 83 744 misstänkta biverkningar. vilket är mer än 10 gånger fler än alla biverkningar som rapporterats per år under de närmast föregående åren för alla läkemedel och vaccin, inalles cirka 25 000 substanser. En tjugotal studier har visat an vaccinens effekt är mycket svag. En av dessa studier, som är svensk, visade att vaccinen hade god effekt under cirka två månader, att AstraZenecas vaccin inte hade någon effekt mot deltavarianten efter fyra månader och att detsamma gällde Pfizers vaccin efter sju månader. Den starka misstanken om an delar av den kliniska prövningen för Pfizers vaccin inte utförts på ett vetenskapligt acceptabelt sätt och där studieresultatet inte kan anses tillförlitligt, i kombination med den stora omfattningen av inrapporterade misstänkta biverkningar efter vaccinering, många av allvarlig art. gör oss som läkare, forskare och immunologer djupt bekymrade. Inte minst för barnen som löper extremt låg risk för allvarlig sjukdom med covid-19. men som riskerar allvarliga biverkningar. Att vaccinens effekt redan efter några månader har avklingat kraftigt och är svag mot deltavarianten av viruset bidrar till vår slutsats an covidvaccineringen i Sverige bör pausas tills att risk nytta kalkyler görs för alla åldersgrupper. Vårt ställningstagande sker i ljuset av avslöjandet i BMJ och det vi idag vet om riskerna för patienten. Sils Littorin. leg läkare; doktor i klinisk mikrobiologi Magnus Burling, specialist i allmänmedicin Sture Blomberg, specialist i cnesssi och intensiward; docent Ragnar Ilultborn, specialist i onkologi; professor emeritus Lilian Weiss, specialist i allmänkirurgi; docent Ann-Calhrin Lngwall, immunolog och virolog; doktor i molekylär cellbiolog: med immunologisk inriktning Sebastian Rushveorth, Al-låkcre Maria Papadopoulou, ögonspecialist Carina Ljungfelt, specialist i allmänmedicin Christina Malm, specialist i allmänmedicin, Bo Jonsson, spec:al:st i allmänpsykiatri; med dr Anette Stahel, fil mag i biomedicin, |
|
Nina Yderberg, specialist i barn- och ungdomspsykiatri Dinu Dusceac, specialist i kardiologi; disputerad Margareta Andersson, specialist i allmänmedicin Hanna Åsberg, specialist i allmänmedicin bmj.n2625 https:' w^w.lakamadalsvarkat.sa/sv/coronavirus/coronavaccin/inrapportarada- misstankta-bivarkninqar------------------------------- coronavaccinar~hmainbodv1 .https.: lakartidninQMi.se opinion.' dabatt.' 2021 09.'vaccin-fran-12-ar-mot-vatanskap- och-baprovad-arfaranhat https: .brownstona.org articlas 16-studias-on-vacdna-afficacv https: papars.ssm.com so!3 papars.cfm?abstract Jd=3949410 |
http://lakaruppropet.se/pressmeddelanden/
