17.04.2022 / Autor: Arsenio Toledo
Pfizer planuje zwrócić się do Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) o wydanie jej szczepionce na koronawirusa z Wuhan (COVID-19) w nagłych wypadkach jako dawki przypominającej dla dzieci w wieku od 5 do 11 lat .
Podstawa zapytania firmy Big Pharma pochodzi z danych z badań klinicznych fazy 2 i 3, które twierdzą, że danie dzieciom w wieku od 5 do 11 lat trzeciej dawki jej eksperymentalnej szczepionki mRNA COVID-19 dało „znaczącą ochronę” przed poszczepiennym wariantem omikronowym koronawirusa. (Powiązane: Dziewczęta rozwijają Wrzody narządów płciowych po otrzymaniu szczepionki Pfizer COVID-19 .)
Dane te dotyczą 140 dzieci, które otrzymały dawkę przypominającą około sześć miesięcy po całkowitym zaszczepieniu. Dzieci rzekomo zaobserwowały sześciokrotny wzrost przeciwciał przeciwko SARS-CoV-2 w ciągu jednego miesiąca po otrzymaniu dawki przypominającej szczepionki mRNA.
Co więcej, podanaliza 30 uczestników rzekomo wykazała 36-krotny wzrost miana przeciwciał neutralizujących w porównaniu z wariantem omikronowym .
„Dane te pokazują wzrost mian omikronowych SARS-CoV-2 i mian neutralizujących szczepy typu dzikiego po podaniu dawki przypominającej szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19 w porównaniu z dwiema dawkami” – twierdzi Pfizer. „Te dane wzmacniają potencjalną funkcję trzeciej dawki szczepionki w utrzymaniu wysokiego poziomu ochrony przed wirusem w tej grupie wiekowej”.
Szczepionka Pfizera przeciwko COVID-19 została uznana przez nowojorskich urzędników zdrowia publicznego w lutym za znacznie mniej skuteczną przeciwko zakażeniu koronawirusem podczas fali omikronowej. Poinformowali, że ochrona przed infekcją u dzieci w wieku od 5 do 11 lat gwałtownie spadła z 68 procent do zaledwie 12 procent między 13 grudnia 2021 a 31 stycznia 2022 roku.
Pomimo istotnych dowodów przeciwnych, firma Pfizer twierdziła również, że badanie przeprowadzone na bardzo małych dzieciach nie wykazało „nowych sygnałów dotyczących bezpieczeństwa”.
Żadne z tych danych nie zostały opublikowane w żadnym recenzowanym czasopiśmie naukowym. Dane nie są również dostępne do podglądu na serwerach preprint.
Firma Pfizer złoży wniosek o zezwolenia na użycie awaryjne na całym świecie
Pfizer powiedział, że planuje w nadchodzących dniach dążyć do ubiegania się o zezwolenie na użycie awaryjne w FDA na swoją szczepionkę przypominającą dla dzieci.
BioNTech, europejska firma farmaceutyczna, która pomogła firmie Pfizer w opracowaniu eksperymentalnej i śmiercionośnej szczepionki mRNA, przejmuje inicjatywę w składaniu podobnego wniosku o zezwolenie na zastosowanie awaryjne do Europejskiej Agencji Leków . Jest to główny organ zarządzający odpowiedzialny za ocenę produktów leczniczych do stosowania w Unii Europejskiej.
Ale twierdzenia firmy Pfizer nie zostały poddane żadnej analizie.
„Jeśli firma Pfizer posiada dane, które pokazują, że podanie dodatkowej dawki szczepionek grupie wiekowej od 5 do 11 lat zwiększa ochronę przed poważnymi chorobami, to zobaczmy” – powiedział dr Paul Offit, członek doradcy FDA płyta. „Ponieważ w przeciwnym razie pokazali dokładnie to, czego oczekujesz, czyli gdy podajesz trzecią dawkę, dawkę przypominającą”.
„Podawanie szczepionek małym dzieciom jest kontrowersyjne” – napisała dziennikarka opieki zdrowotnej Cassidy Morrison dla Washington Examiner . „Większość społeczności naukowej, w tym wirusologów, utrzymuje, że dzieci są znacznie mniej podatne na ciężką chorobę… podnosząc pytanie, czy małe dzieci potrzebują szczepionki”.
Poznaj prawdę o szczepionkach COVID-19, czytając najnowsze artykuły na Vaccines.news .
Obejrzyj ten klip z InfoWars , gdy sieć opowiada o tym, jak firma Pfizer stara się o zgodę na wstrzykiwanie niemowlętom swojej eksperymentalnej i śmiertelnej szczepionki przeciw COVID-19.
Ten film pochodzi z kanału InfoWars na Brighteon.com .
